Resolución Nº 41,266-2009 de 14 de mayo de 2009, 'POR LA CUAL SE APRUEBAN LOS CAMBIOS O VARIACIONES ACORDADOS POR EL PLENO DE LA COMISIÓN DE MEDICAMENTOS AL FORMULARIO OFICIAL DE MEDICAMENTOS 2007'.
RESOLUCIÓN Nº.41,266-2009-J.D.
(14 de mayo de 2009)
La Junta Directiva de la Caja de Seguro Social en uso de sus facultades legales,
CONSIDERANDO:
Que el Pleno de la Comisión de Medicamentos, solicitó al señor Director General que por su conducto, someta para la aprobación de la Junta Directiva la actualización del Formulario Oficial de Medicamentos 2007, para que forme parte del Catálogo de Bienes y Servicios de la institución, en base a estipulaciones legales vigentes;
Que en cumplimiento de las facultades y deberes establecidos en el artículo 41 de la Ley 51 de 2005, Orgánica de la Caja de Seguro Social, el Director General ha elevado para su aprobación ante la Junta Directiva la petición expresada en líneas precedentes, debido a que las inclusiones, reinclusiones, modificaciones y exclusiones de renglones de medicamentos hechos por el Pleno de la Comisión de Medicamentos al Formulario Oficial de Medicamentos, cambiaron su contenido;
Que tales variaciones transforman el contenido del Formulario Oficial de Medicamentos 2007, razón por la cual con fundamento en la excerta legal ya mencionada, corresponde a la Junta Directiva la aprobación del Formulario o Listado actualizado, de manera que forme parte del Catálogo de Bienes y Servicios de la Institución;
Que entre los medicamentos incluidos, se encuentran: Perindopril 4mg, para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial y de la renovascular en la insuficiencia cardiaca congestiva y en la disfunción ventricular secundaria a infarto del miocardio; el servicio de Cardiología no solicitó la inclusión de otro inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina como el Ramipril, 2.5mg, por considerar que existen alternativas en el Formulario Oficial de Medicamentos para el tratamiento de la hipertensión arterial esencial;
Que en junio de 2007, la Dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, autoridad rectora en materia de medicamentos, suspendió el Registro Sanitario y la comercialización del producto comercial Viracef (Nelfinavir), utilizado para tratar pacientes con VIH - SIDA en combinación, razón por la cual el servicio de Infectología solicitó la inclusión de las moléculas Saquinavir, 500mg, comprimido y Atazanavir, 150mg, cápsula, para reemplazar el Nelfinavir;
Que los medicamentos incluidos son de uso vital para los pacientes que presentan las patologías para las cuales se prescriben;
Que a continuación se detallan los renglones del Formulario Oficial de...
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