Resolución N° 56,042-2022-J.D.. Por la cual se aprueba previo cumplimiento de los requisitos legales, la exclusion del catálogo de bienes y servicios de la caja de seguro social: teofilina anhidra 250-300mg, cápsula o tableta, la., v.o.
| Fecha de publicación | 25 Enero 2023 |
| Fecha | 27 Diciembre 2022 |
| Emisor | CAJA DE SEGURO SOCIAL |
No. 29708-A Gaceta Oficial Digital, miércoles 25 de enero de 2023 1
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RESOLUCIÓN Nº
56
,
042-2022-J.
D.
La Junta Directiva de la Caja de Seguro Social, en uso de sus facultades legales y reglamentarias,
y;
CONSIDERANDO:
Que por medio de la nota No. CldeFT-402-2022 de 19 de septiembre de 2022, el Director General
presenta a consideración de la Junta Directiva formal solicitud de aprobación de exclusiones de
renglones de la Lista Oficial de Medicamentos con base en el artículo 16 de
la
Resolución No. 53, 128
de 28 de febrero de 2019;
Que mediante Resolución· No. 41,725-2009-J.D. de 22 de diciembre del 2009, este organismo
colegiado aprobó las Políticas de Medicamentos de la Caja de Seguro Social,
la
cual entre sus
principios rectores contempla la atención integral de salud a los jubilados, pensionados, asegurados y
dependientes de la Institución;
Que
el
sistema de servicios de salud incluye la prestación en materia de medicamentos, la cual
se
brinda con criterios de eficacia, equidad, calidad y efectividad, por lo que corresponde a la Caja de
Seguro Social la formulación y seguimiento de una política interna de medicamentos que garantice
disponibilidad, accesibilidad y control de medicamentos de acuerdo con las normas, protocolos y guías
clínicas institucionales homologadas para tal efecto; ·
Que mediante Resolución No. 53, 128-2019-J.D. de 28 de febrero de 2019, se deja sin efecto
la
Resolución No. 45,594-2012-J.D.
de27
de marzo de 2012 que aprueba el Reglamento de la Comisión
de Medicamentos de la Caja de Seguro Social y la Resolución No. 48,573-2014-JD de 30 de septiembre
de 2014 que aprueba el Comité de Análisis Costo Efectividad Clínico (ACEC) de
la
Comisión de
Medicamentos,
y;
se aprueba
el
Reglamento de
la
Comisión Institucional de Farmacoterapia de la Caja
de Seguro Social;
Que el artículo 1 del Reglamento de la Comisión Institucional de Farmacoterapia de la Caja de Seguro
Social, establece que dicha Comisión es el organismo técnico, científico y consultivo adscrito
administrativamente a la Dirección General, encargada del proceso de selección de las moléculas o
principios activos (inclusión, modificación y exclusión) y de la descripción de los renglones de la Lista
Oficial de Medicamentos (LOM);
Que el artículo 8 literal a y
e,
del Reglamento de
la
Comisión Institucional de Farmacoterapia de la Caja
de Seguro Social, dispone que es función de dicho ente, evaluar la conveniencia de incluir, excluir o
modificar los
distinto~
principios activos en la Lista Oficial de Medicamentos de
la
Caja de Seguro Social
y recomendar a
la
Dirección General, mediante informe técnico, las moléculas descritas de forma
farmacopéica (principio activo, concentración o potencia, vía de administración), que conformarán los
renglones de la Lista Oficial de Medicamentos para lo cual presentará
un
informe de evaluación en
términos de los criterios de eficacia, seguridad, conveniencia y análisis de costo y de adoptarse dicho
informe, será remitido con el proyecto de resolución de Junta Directiva, para
la
consideración y
aprobación final;
Que el artículo 8 del Reglamento de la Comisión Institucional de Farmacoterapia de
la
Caja de Seguro
Social establece, dentro de las funciones de
la
anteriormente citada Comisión, en el literal
b,
la función
de analizar la Lista Oficial de Medicamentos (LOM) para evaluar la posibilidad de excluir de oficio,
aquellos renglones de la Lista Oficial de Medicamenfos (LOM): a) que tienen más de tres (3)
convocatorias públicas desiertas o b) que
no
cuenten con proponente
oc)
que no haya productos con
registros sanitarios vigentes, por lo que no habría propuesta válida;
Que, con fundamento en lo anterior, el Pleno de
la
Comisión Institucional de Farmacoterapia, en Sesión
y Acta No. 28-2022 de 4 de agosto de 2022, decidió de oficio recomendar la EXCLUSIÓN del renglón
TEOFILINA ANHIDRA 250-300mg, cápsula o tableta, L.A., V.O., utilizado para la indicación clínica
"Tratamiento profiláctico y sintomático del broncoespasmo asociado a alergia respiratoria, bronquitis y
enfisema", con base en los siguientes sustentos:
• El renglón está clasificado como medicamento de Difícil Adquisición, de acuerdo
al
Informe
Semanal Consolidado de Medicamentos
al
09 de septiembre de 2022 del Departamento de
Planificación y Control de Inventario, Dirección Nacional de Logística.
•
Se
encontró un producto sin oferente registrado
al
15 de septiembre del 2022.
• Medicamento cuenta con alternativas en
la
LOM;
Que en cumplimiento de
16
dispuesto en el acápite e del Artículo 8 del Reglamento de
la
Comisión
Institucional de Farmacoterapia, el Director General mediante nota No. CldeFT-402-2022 de 19 de
septiembre de 2022, remite para
la
consideración y aprobación final de la Junta Directiva,
la
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