Resolución N° 709 de miércoles 29 de noviembre de 2017, QUE ORDENA LA INCLUSIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD EN LA MONOGRAFÍA E INSERTO DE LOS PRODUCTOS REGISTRADOS Y EN TRÁMITE DE REGISTRO, QUE CONTENGAN COMO PRINCIPIO ACTIVO ANÁLOGOS DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (FILGRASTIM, LENOGRASTIM, NARTOGRASTIM, PEGFILGRASTIM).

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